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医院2022年度标准内50万(含)以下医疗设备、器械配件配置实施方案(分包22)(招标预告)

所属地区 广西 - 南宁 预算金额
项目编号 2024-JQ24-W1003 投标截止日期
招标单位 招标联系人/电话
代理机构 代理联系人/电话
  • 公告详情
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我院拟对医院****年度标准内***(含)以下****、器械配件配置实施方案(分包**)按照公开招标组织实施采购,现将该项目采购需求公示如下。如对该项目采购方式、特殊资格条件要求、技术参数、交货时限、预算金额等存有疑义的,请按照附件*要求将反馈意见相关材料逐页加盖公章后于公示截止时间前以电子邮件方式发送至采购机构邮箱:

*、项目名称:医院****年度标准内***(含)以下****、器械配件配置实施方案(分包**)

*、项目编号:****-****-*****

*、公示时限:****年*月**日至****年*月*日止。

*、采购需求

(*)预算金额:***元;

(*)投标(报价)人资质要求

*.符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件:

(*)具有独立承担民事责任的能力;

(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(*)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(*)参加****活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(*)法律、行政法规规定的其他条件。

*.国有企业;事业单位;军队单位;成立*年以上的非外资独资企业或控股企业。

*.单位负责人为同*人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同*地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。

*.未被中国****网(***.****.***.**)列入****严重违法失信行为记录名单,未在****(***.****.***.**)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(***.***********.***.**)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(***.****.***.**)列入严重违法失信名单(处罚期内)。

*.投标企业应当具备服务履约的能力,在履约环节不得转包和违法分包,*经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。

*.本项目特殊资质:

(*)如投标人为生产企业:所投产品为第*、*类****,提供监督管理部门签发的有效的《****生产许可证》复印件、提供有效的****注册证明复印件(如所投产品非****,无需提供)。

(*)如投标人为经营企业:所投产品为第*、*类****,提供监督管理部门签发的有效的《****经营许可证》复印件、提供有效的****注册证明复印件(如所投产品非****,无需提供)

(*)投标供应商提供会计师事务所出具的近*年审计报告。

(*)需求明细及技术参数要求

详见附件*。

*、意见反馈和有关说明

相关供应商对本次公示内容存在疑问的,请在公示期内,参照本公示附件反馈意见表,以电子邮件方式递交我单位,逾期不予受理。

邮件主题:项目编号+公司名称

邮件内容:列明公司名称,法人或授权代表人姓名及联系方式

邮件附件:提供反馈意见表 ****版和加盖公章后的扫描版(***格式)发送至********@***.***,文件名称均与主题*致。

供应商提出的反馈意见,将作为论证和完善需求参数的必要参考,是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动,提出的反馈意见应当实事求是、详细具体、理由充分,不得有意排斥其他潜在供应商,必须提供有关证明材料。

注意:本次公示内容为采购需求,并非发布采购公告,请勿电话询问开标时间、地点等信息,后期将另行发布本项目采购公告。

*、联系方式

联系人:黄助理、蔡助理

电话:****-*******

邮箱:********@***.***

附件:*.技术和服务要求

*.反馈意见表

****年*月**日

附件*
反馈意见表
企业名称:(盖章),项目名称:项目编号:
序号 产品名称 原技术参数要求 建议技术参数 原因
*
*
*
*
*
*
其他建议 其他建议
联系人:电话:
营业执照
法定代表人资格证明书
(法定代表人姓名)系(投标人全称)的法定代表人。
特此证明
法定代表人身份证复印件法定代表人身份证复印件
,(正面),(反面)
投标人全称:(盖章)
年月日
法定代表人身份证复印件 法定代表人身份证复印件
(正面) (反面)
法定代表人授权书
(采购机构名称):
(投标人全称)法定代表人(姓名、职务)授权(授权代表姓名、职务)为
全权代表,参加贵部组织的项目编号为(项目编号)的(项目名称)采购活动,
全权处理采购活动中的*切事宜。
投标人全称:(盖章)
法定代表人:(签字或盖章)
年月日
附:
授权代表姓名:
职务:电话:
传真:邮编:
通讯地址:
授权代表身份证复印件授权代表身份证复印件
(正面)(反面)
授权代表身份证复印件 授权代表身份证复印件
(正面) (反面)
技术要求和服务要求
设备清单:
序号 物资名称 计量单位 数量 单价金额(*元) 预算总金额(*元) 备注
* 全自动血细胞分析仪 * **.** **.** (核心产品)
* 全自动妇科分泌物分析系统 * **.** **.**
* 全自动化学发光免疫分析仪 * **.** **.**
* 血气分析仪 * **.** **.**
合计 合计 合计 * **
★*、商务要求
(*)交货时间、地点和方式
*.交货时间:合同生效后,国产设备中标方在**日内完成安装
及调试。进口设备中标方在**日内完成安装及调试。
*.交货地点:****区内,按照合同指定地点交货(****市区)。
(*)实施人员要求
设备生产厂家专业工程师负责安装,安装工程师需提供设备生产
厂家授权及身份证复印件。
(*)生产及安装调试等要求
中标方无偿与医院基建设计单位对接安装场地设计;提供设备免
费安装、调试、培训等支持。
(*)报价要求
本项目为交钥匙工程,报价包含货款、随配附件、备品备件、专
用工具、包装、运输、装卸、保险、运抵指定交货地点、现场安装调
试、验收、保修等各种费用和售后服务、培训、税金及其他所有成本
费用的总和。投标报价不得超过采购预算价,否则投标无效。
(*)验收方式
以分包为单位进行验收,分包内有*台设备不合格,则整个分包
视为验收不合格;所有产品均严格按签订的采购合同、投标人响应和
承诺的技术参数及性能和国家有关标准进行验收,达不到要求的不予
验收,视为产品验收不合格。
(*)付款方式
交货验收合格之日起满*个月后,*次性付清中标人的全部结算
款项。
(*)售后质保培训等要求
*.按国家有关产品“*包”规定执行“*包”,质保期最短不得
少于*年(自货物验收合格之日起计算)(质保期内免费维修、免费
更换配件),若厂家免费质保期超过此年限的,按厂家规定执行。接
到报修电话后,*小时内响应,**小时内到达现场,并在**小时内
完成采购人提出的维修要求(特殊配件更换除外)。质保期内免费负
责送货上门,负责安装调试合格,质保期满后,终身维护。
*.免费负责医院组织现场操作使用、日常保养培训、技术工程部
门组织的仪器原理、基础维修保养等培训。
*.设备交付使用后,在质保期内出现故障,供方必须提供解决方
案,直到最后调换,由此造成的费用由中标方承担,质保从调换之日
起重新计算质保期。
*.所供货设备不能涉及任何知识产权方面的法律纠纷。
(*)保密要求
内容,甲乙双方均有保密义务。投标人应保证使用方在使用该货
物或其任何*部分时,不受第*方侵权指控。同时,投标人不得向第
*方泄露招标人提供的技术文件等资料。
(*)履约保证金和质量保证金
*.履约保证金:在签订合同前,中标供应商应向采购人缴纳中标
金额*%整作为履约保证金,中标供应商在收到中标通知书后**个工作
日内转账或电汇形式到采购单位指定账户。
中标供应商无违约行为的,在货物验收合格、全部交付后,采购
单位将履约保证金全额无息退还。如中标供应商不按双方签订的合同
规定履约,则按合同规定的违约责任处理对其履约保证金进行相应的
抵扣,履约保证金不足以赔偿损失的,按实际损失赔偿。
在履约保证金退还日期前,若中标供应商的开户名称、开户银行、
帐号有变动的,请以书面形式及时通知采购单位,否则由此产生的后
果由中标供应商自负。中标供应商若未按时交付产品,或交付产品性
能未能达到指定要求时,采购单位有权解除合同,没收合同履约保证
金。合同履约保证金在货物验收合格、全部交付后全额无息退还,采
购单位可以在合同最终支付结算时,*并办理履约保证金返还(或由
中标供应商提出申请转为质量保证金)。
*.质量保证金:项目验收合格并交付采购单位使用后**日内中
标供应商缴纳采购合同金额的*%作为质量保证金。在免费质保期内,
货物因中标供应商责任产生质量问题未予以补救,或者予以补救后仍
然造成损失的,采购单位有权直接从质量保证金扣除相应损失。质量
保证金在中标供应商按合同约定提供产品和售后服务后无息退还。本
合同约定的质保期满,采购单位接到中标供应商质量保证金返还申请
后,应当于**日内核实质量情况,办理质量保证金返还。
*、技术要求
关键性技术指标参数前标记“★”符号,重要技术指标参数前标
记“▲”符号,*般性指标参数前不作标记。
关键性技术指标参数前标记“★”符号,重要技术指标参数前标
记“▲”符号,*般性指标参数前不作标记。本项目技术指标参数响
应,评审以投标人提供的技术支持资料为依据,响应为“正偏离”“无
偏离”的技术指标参数,需提供与投标产品品牌、规格、型号相*致
的技术支持资料,未提供技术支持资料或提供的技术支持资料不能佐
证的响应,认定为“负偏离”。技术支持材料可以从(不限于)以下
支持材料选择:产品规格表、产品宣传彩页、制造商官方网站发布的
产品信息、说明书等或检测机构出具的检测报告、生产企业出具的盖
企业鲜章的纸质证明材料。
技术需求表
设备名称 全自动血细胞分析仪 全自动血细胞分析仪 数量(台/套) *套
序号 技术和性能参数名称 招标参数和性能要求 招标参数和性能要求 备注
★* 基本要求 用于血细胞*分类分析计数,并包含推片染片机(与血细胞分析仪为同*品牌)。 用于血细胞*分类分析计数,并包含推片染片机(与血细胞分析仪为同*品牌)。
* 资质认证
* 技术和性能参数
▲*.* 检测速度 单模块测试速度≥***测试/小时;检测模块数量*个为基本满足,≥*个视为正偏离。 单模块测试速度≥***测试/小时;检测模块数量*个为基本满足,≥*个视为正偏离。
*.* 检测原理 采用库尔特原理进行全血细胞计数,通过****技术、流式细胞技术或者核酸荧光染色进行白细胞*分类 采用库尔特原理进行全血细胞计数,通过****技术、流式细胞技术或者核酸荧光染色进行白细胞*分类
★*.* 检测参数 ***,****,***,***,***,***,***,****,***,***-**,***,***,***,***,**#&***;%,**#&***;%,**#&***;%,**#&***;%,**#&***;%,****#&***;%,***#&***;%,***,***,***#&***;%,****,***%,***,***(不含直方图和散点图) ***,****,***,***,***,***,***,****,***,***-**,***,***,***,***,**#&***;%,**#&***;%,**#&***;%,**#&***;%,**#&***;%,****#&***;%,***#&***;%,***,***,***#&***;%,****,***%,***,***(不含直方图和散点图)
*.* 网织红细胞检测 具有全自动网织红细胞检测功能 具有全自动网织红细胞检测功能
*.* 有核红细胞检测 具备有核红细胞检测功能,可通过独立通道,使用专用试剂进行检测。 具备有核红细胞检测功能,可通过独立通道,使用专用试剂进行检测。
*.* 血小板检测 通过*次计数、延长技术或者使用独立通道的光学法、荧光法检测血小板 通过*次计数、延长技术或者使用独立通道的光学法、荧光法检测血小板
*.* ***和***检测 可自动纠正高值***对***和***的干扰 可自动纠正高值***对***和***的干扰
*.* 幼稚细胞检测 通过****技术、或者独立的荧光染色法检测幼稚细胞 通过****技术、或者独立的荧光染色法检测幼稚细胞
*.** 进样系统 自动进样和手动进样; 自动进样和手动进样;
*.** 试剂种类 含清洗液试剂种类(须包含细胞计数、白细胞分类、网织红细胞计数、幼稚细胞检测及有核红细胞计数检测)≤*种 含清洗液试剂种类(须包含细胞计数、白细胞分类、网织红细胞计数、幼稚细胞检测及有核红细胞计数检测)≤*种
*.** 白细胞参数 可提供白细胞分类*维立体散点图及**项白细胞形态学参数 可提供白细胞分类*维立体散点图及**项白细胞形态学参数
*.** 样本管理 具备样本*维码扫描管理功能 具备样本*维码扫描管理功能
*.** 精密度 精密度(静脉血):白细胞:≤*%;红细胞:≤*.*%;血小板:≤*.*%;
▲*.** 仪器自带软件 具备疾病管理软件
*.** 仪器触摸屏 触摸屏上可查阅结果回顾、仪器操作说明、故障处理提示等
▲*.** 推片速度 每小时推染片数量≥***张
*.** 用血量 全血模式全自动推片的吸样量≤**μ*
*.** 单*样本*次上样最大制片容量 ≥**张血片
*.** 工作模式 推染片、单独推片和单独染片
*.** 推片模式 使用*次性推片带或者*次性玻片进行推片;并可根据用户自定义决策规则和判断标准进行自动推片;
*.** 染片模式 全开放的染色条件,用户可根据不同染色需求,在仪器上完成任意染色设置;
▲*.** 市场使用 须提供****区内至少*家*甲医院相关合同复印件
*.* 软件 配套操作软件,免费负责***连接
★*.* 硬件 *台血细胞分析仪;*套工作站电脑;*台推片染片机;*台激光打印机;*台扫描枪
* 配套试剂耗材 具体年用量详见附件
* 配套医用耗材(试剂)需求 ☑有配套*次性耗材(试剂)(□开放☑封闭)
说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。
设备名称 全自动血细胞分析仪 全自动血细胞分析仪 数量(台/套) *套
序号 *次性耗材名称 简称 预估设备全生命周期内耗材试剂使用量(人份/台) 最高单价限价
* ***分类溶血素 溶血剂 ****** *.*元/人份
* ***、****和****溶血素 溶血剂 ****** *.*元/人份
* ***分类染液 白细胞分类用染色液 ****** *.*元/人份
* ***、****和****染液 白细胞分类用染色液 ****** *.*元/人份
* 稀释液 稀释液 ****** *.*元/人份
* ***溶血素 血红蛋白检测试剂 ****** *.*元/人份
设备名称 设备名称 全自动化学发光免疫分析仪 全自动化学发光免疫分析仪 数量(台/套) *
序号 技术和性能参数名称 技术和性能参数名称 招标参数和性能要求 招标参数和性能要求 备注
★* 基本要求 基本要求 用于***、***、**、*-****等血栓项目的检测 用于***、***、**、*-****等血栓项目的检测
* 资质认证 资质认证
* 技术和性能参数 技术和性能参数
*.* 仪器类型 仪器类型 全自动管式化学发光测定 全自动管式化学发光测定
▲*.* 检测速度 检测速度 ≥****/* ≥****/*
▲*.* 检测原理 检测原理 酶促化学发光原理 酶促化学发光原理
*.* 加样模式 加样模式 钢针加样,不需*次性吸头 钢针加样,不需*次性吸头
▲*.* 试剂位 试剂位 ≥**组试剂位 ≥**组试剂位
*.* 样本位 样本位 *次上机≥**个样本位,支持不间断连续追加 *次上机≥**个样本位,支持不间断连续追加
*.* 试剂冷藏 试剂冷藏 支持**小时不间断试剂冷藏 支持**小时不间断试剂冷藏
*.* 样本稀释 样本稀释 支持样本自动稀释功能,*次稀释可供多个项目的检测 支持样本自动稀释功能,*次稀释可供多个项目的检测
*.* 可拓展项目 可拓展项目 分析仪配套试剂包含自身免疫抗体、过敏原检测等项目(已获证) 分析仪配套试剂包含自身免疫抗体、过敏原检测等项目(已获证)
* 配置需求 配置需求
▲*.* 软件 软件 样本识别,标配样本条码扫描,自动获取样本信息,支持双向通信,由供应方负责实现与医院***的双向通讯 样本识别,标配样本条码扫描,自动获取样本信息,支持双向通信,由供应方负责实现与医院***的双向通讯
*.* 硬件 硬件
* 配套试剂耗材 配套试剂耗材 具体年用量详见附件 具体年用量详见附件
* 配套医用耗材(试剂)需求 配套医用耗材(试剂)需求 ☑有配套*次性耗材(试剂)(□开放☑封闭) ☑有配套*次性耗材(试剂)(□开放☑封闭)
说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。
设备名称 全自动化学发光免疫分析仪 全自动化学发光免疫分析仪 数量(台/套) *
序号 *次性耗材名称 简称 预估设备全生命周期内耗材使用量 最高单价限价
*、必须开展的检测治疗所使用的耗材
* 全自动免疫检验系统用底物液 底物液 ***** ****元/盒
* 清洗液 清洗液 ***** ***元/盒
* 样本稀释液 稀释液 ***** ***元/盒
* 免疫反应杯 反应杯 ***** ****元/箱
* 质控品 质控品 ***** ***元/盒
设备名称 全自动妇科分泌物分析系统 数量(台/套) *
技术和性能参数名称 招标参数和性能要求 备注
★基本要求 对阴道分泌物样本进行干化学和有形成分的检测
资质认证
技术和性能参数
★检测项目 有形成分检测项目≥*项:红细胞、白细胞、上皮细胞、滴虫、线索细胞、霉菌、菌丝、球菌、杆菌。生化检测项目≥*项,包括**值、过氧化氢检测、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、*-乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸苷酶。 有形成分检测项目≥*项:红细胞、白细胞、上皮细胞、滴虫、线索细胞、霉菌、菌丝、球菌、杆菌。生化检测项目≥*项,包括**值、过氧化氢检测、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、*-乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸苷酶。
▲检测速度 ≥***/* ≥***/*
▲样本处理 配备专用密闭采样管,仪器可识别条码。样本前处理可自动加注细胞保存液、自动涮洗、自动开盖、自动细胞染色,自动检测。 配备专用密闭采样管,仪器可识别条码。样本前处理可自动加注细胞保存液、自动涮洗、自动开盖、自动细胞染色,自动检测。
质量控制 提供原厂配套干化学和有形成分质控品(含阴、阳性对照)。 提供原厂配套干化学和有形成分质控品(含阴、阳性对照)。
报告形式 具备自动分析图像及清洁度功能、图文报告功能。 具备自动分析图像及清洁度功能、图文报告功能。
配置需求
软件 配备图文处理工作站软件,免费负责与***系统、***系统双向连接 配备图文处理工作站软件,免费负责与***系统、***系统双向连接
硬件 主机*套、工作站*套、激光打印机*台、扫码枪*个 主机*套、工作站*套、激光打印机*台、扫码枪*个
▲市场使用 全国超过**家*甲医院使用参加招标的仪器型号,****区内至少*家*甲医院使用 全国超过**家*甲医院使用参加招标的仪器型号,****区内至少*家*甲医院使用
配套试剂耗材 具体年用量详见附件 具体年用量详见附件
配套医用耗材(试剂)需求 ☑有配套*次性耗材(试剂)(□开放☑封闭) ☑有配套*次性耗材(试剂)(□开放☑封闭)
说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。
设备名称 全自动妇科分泌物分析仪 全自动妇科分泌物分析仪 数量(台/套)
序号 *次性耗材名称 简称 预估设备全生命周期内耗材使用量 最高单价限价
*、必须开展的检测治疗所使用的耗材 *、必须开展的检测治疗所使用的耗材
* 样本管 ****** *元/支
* 取样拭子 ****** *.*元/支
* 唾液酸苷酶检测试剂 ****** **元/测试
* 血浆乳酸检测试剂 ****** *元/测试
* 稀释液 ****** *.*元/人份
* 细胞染色液 ****** *.*元/人份
设备名称 设备名称 血气分析仪 血气分析仪 数量(台/套) *台
序号 技术和性能参数名称 技术和性能参数名称 招标参数和性能要求 招标参数和性能要求 备注
* 基本要求 基本要求 用于检测出病人血液中的氧气、*氧化碳等气体的含量和血液酸碱度及相关指标,并反映血液中钾、钠、钙、氯的含量。 用于检测出病人血液中的氧气、*氧化碳等气体的含量和血液酸碱度及相关指标,并反映血液中钾、钠、钙、氯的含量。
* 资质认证 资质认证
* 技术和性能参数 技术和性能参数
▲*.* 定标方式 定标方式 自动定标功能,可自行调整定标时间 自动定标功能,可自行调整定标时间
*.* 存储功能 存储功能 可存储≥****个样本检测结果;≥****个质量控制结果。 可存储≥****个样本检测结果;≥****个质量控制结果。
★*.* 用户界面 用户界面 彩色触摸屏,中文显示; 彩色触摸屏,中文显示;
★*.* 打印功能 打印功能 内置热敏打印机 内置热敏打印机
*.* 数据输出 数据输出 具备联网功能 具备联网功能
*.* 样本种类 样本种类 动脉血、静脉血等 动脉血、静脉血等
▲*.* 检测速度 检测速度 ≥***/*。 ≥***/*。
▲*.* 样本量 样本量 ≤**** ≤****
▲*.* 测量参数 测量参数 至少包括:**、***、****、*+、**+、**-、***+、***、***、***、***﹑*****﹑*****﹑******﹑****﹑****﹑***** 至少包括:**、***、****、*+、**+、**-、***+、***、***、***、***﹑*****﹑*****﹑******﹑****﹑****﹑*****
▲*.** 计算参数 计算参数 至少包括:**(*)、****(*)、*****–(*)、*****(*)、*****(*,**)、*****(***)、*****(***,**)、*****–(*,**)、*****(*)、**–、**–(*)、*****(*)、*****(*)、**(**)、***(*)、***(*)、***(*,*)、***、***(*)、***(**)、***(*-*)、***(*-*,*)、***(*/*)、***(*/*,*)、***(*)/***(*)、***(*,*)/***(*)、****+(**=*.**)、********(*+)、********、***、***、***(*)、***(*,*)、****(*)、****(*-*)、***、****(*)、******、******(*)、*/*、*/*(*)、***、****、**、**、*(*)、***、***** 至少包括:**(*)、****(*)、*****–(*)、*****(*)、*****(*,**)、*****(***)、*****(***,**)、*****–(*,**)、*****(*)、**–、**–(*)、*****(*)、*****(*)、**(**)、***(*)、***(*)、***(*,*)、***、***(*)、***(**)、***(*-*)、***(*-*,*)、***(*/*)、***(*/*,*)、***(*)/***(*)、***(*,*)/***(*)、****+(**=*.**)、********(*+)、********、***、***、***(*)、***(*,*)、****(*)、****(*-*)、***、****(*)、******、******(*)、*/*、*/*(*)、***、****、**、**、*(*)、***、*****
*.** 测试卡/试剂包类型 测试卡/试剂包类型 多种试剂包可选择 多种试剂包可选择
* 配置需求
*.* 硬件 *.主机*台
* 配套试剂耗材 测试卡,具体年用量视情况定
* 配套医用耗材(试剂)需求 ☑有配套*次性耗材(试剂)(□开放☑封闭)
说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。
设备名称 血气分析仪 血气分析仪 数量(台/套) *
序号 *次性耗材名称 简称 预估设备全生命周期内耗材使用量 最高单价限价
*、必须开展的检测治疗所使用的耗材 *、必须开展的检测治疗所使用的耗材
* 测试卡(全参数带乳酸) **** ***元/张
* 测试卡(非全参数带乳酸) **** ***元/张
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